1月25日，FDA 咨询委员会同意 Cidara Therapeutics 每周一次的抗真菌治疗药物 rezafungin 应该在某些情况下获得治疗念珠菌真菌感染的批准。 该小组以 14 票对 1 票的投票结果表明，Cidara 在其 FDA 备案中提供了足够的证据，表明该药物在成人念珠菌血症和侵袭性念珠菌病中的益处大于其风险，而且几乎没有或没有其他治疗选择。

预计监管机构将在 3 月 22 日之前对申请做出决定，这将通过 rezafungin 被指定为合格的传染病产品 (QIDP) 来实现。网页链接   $Cidara Therapeutics(CDTX)$