1月19日，Seagen 宣布，FDA 加速批准 Tukysa（tucatinib）与曲妥珠单抗联合用于某些患有结直肠癌的成年患者。 具体而言，该药物的扩展标签适用于化疗后进展的 RAS 野生型、HER2阳性不可切除或转移性疾病患者。网页链接   $Seagen(SGEN)$