12月7日，Esperion 宣布，其胆固醇药物 Nexletol（bempedoic acid）达到了 III 期 CLEAR 心血管（ CV ）结果试验的主要终点，表明与安慰剂相比，主要不良心血管事件（ MACE ）的风险显著降低。 据该公司称，这一成功使 Nexletol 成为第一个达到4点 MACE 终点的口服非他汀类药物。

该ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂于 2020 年获得 FDA 批准，用于患有杂合子家族性高胆固醇血症或已确诊的动脉粥样硬化性心血管疾病且需要额外降低低密度脂蛋白胆固醇的成年患者。

全球 CLEAR 结果试验包括 14,000 多名随机接受 Nexletol 或安慰剂的患者。 主要目的是确定 Nexletol 是否可以降低已经患有或处于 CV 疾病高风险中的他汀类药物不耐受和高 LDL 胆固醇水平患者的 CV 事件风险。网页链接 $Esperion(ESPR)$