12月2日，GSK 宣布，Jemperli（dostarlimab）在原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者的 III 期 RUBY 研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。 该公司补充说，虽然总生存期 (OS) 数据在此中期分析中仍不成熟，但在接受 PD-1 阻断抗体的患者中观察到“有利趋势”。

葛兰素史克 (GSK) 肿瘤学开发全球负责人 Hesham Abdullah 表示，该制药商“打算寻求监管部门的批准”，以便在这种情况下为 Jemperli 开发一个潜在的新适应症。 这些文件预计将于 2023 年上半年提交。网页链接