11月8日，Regeneron Pharmaceuticals 宣布，FDA 扩大了其 PD-1 抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc) 的适应症，以包括与铂类化疗联合治疗一线晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的患者。 EGFR、ALK 或 ROS1 畸变。 Libtayo 去年在美国被批准用作 PD-L1 表达≥50% 的晚期 NSCLC 患者的单一疗法。

该公司指出，FDA 对晚期 NSCLC 的批准扩大了符合 Libtayo 方案的患者群体，以包括化疗联合治疗，无论 PD-L1 表达如何。网页链接   $再生元制药(REGN)$