10月27日，Alnylam Pharmaceuticals 披露，它正在停止Amvuttra (vutrisiran) 用于一种罕见的遗传性眼病Stargardt 病治疗的研发，因为最近通过的美国立法可能会限制它对未来治疗的收费。该公司原计划在 2022 年底开始对其 RNAi 治疗 Stargardt 病的 III 期研究，但现在表示目前不会这样做，“因为它继续评估《Inflation Reduction Act》的影响。”

首席执行官 Yvonne Greenstreet 表示，Alnylam “仍在消化立法”，该立法已于 8 月由总统拜登签署成为法律，允许美国政府就 Medicare 承保的最昂贵处方药的价格进行谈判，但前提是该药物已经在在一定时间内上市，并且没有可比的替代品，例如仿制药。 Greenstreet 表示，Alnyam 管理层对新规则有相当大的担忧。

Amvuttra 于 6 月中旬在美国获得批准，用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导 (hATTR) 淀粉样变性的多发性神经病。 Alnylam 每年对每位患者收取 463,500 美元的药物费用，该公司周四报告称，在其上市的第一个完整季度中，该疗法带来了 2500 万美元的销售额。网页链接   $阿里拉姆制药(ALNY)$