10月13日，葛兰素史克（GSK）宣布，其实验性疫苗 RSVPreF3 OA 在 60 岁及以上的成年人中对呼吸道合胞病毒 (RSV)-下呼吸道疾病 (LRTD) 的总体疗效为 82.6%。该公司今年早些时候表示，III期 AReSVi 006研究的主要终点已“超过”，当时没有提供进一步的细节。

周四，葛兰素史克指出，针对严重 RSV-LRTD（定义为具有至少两个下呼吸道体征或经研究者评估为严重并经外部裁决委员会确认的 LRTD）的疫苗效力为 94.1%。同时，在有合并症（例如潜在的心肺和内分泌代谢疾病）的受试者中，发现疫苗的有效率为 94.6%，在 70 至 79 岁的成年人中观察到的有效率为 93.8%。

该制药商补充说，RSV-A 和 RSV-B 亚型的益处是一致的，有效率分别为 84.6% 和 80.9%。 GSK 指出 RSVPreF3 OA 在试验中具有良好的耐受性，具有“良好”的安全性。网页链接