10月5日，葛兰素史克（GSK）宣布，一项针对转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 一线患者的 Jemperli (dostarlimab) 与MSD公司的 Keytruda (pembrolizumab) 的 II 期研究达到了其主要终点 ORR。这家英国制药商指出，PERLA 试验并非旨在证明优效。

该研究将 243 名转移性非鳞状非小细胞肺癌患者随机分配接受化疗联合 Jemperli 或 Keytruda。除了 ORR 的主要目标外，该试验的次要终点还包括无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

据葛兰素史克称，PERLA 研究“是该人群中 PD-1 抑制剂最大的全球头对头试验”。 ORR 和 PFS 的完整数据预计将在即将召开的科学会议上公布，包括 PD-L1 表达亚组的结果。

Jemperli 去年在美国获得加速批准，用于治疗某些患有复发性或晚期错配修复缺陷 (dMMR) 子宫内膜癌的患者，该疗法不久后在欧盟获得了相同适应症的有条件授权。该产品在美国也被批准用于患有 dMMR 复发性或晚期实体瘤的成年人。网页链接