9月9日，Allakos 周五报告了在嗜酸性十二指肠炎（ EoD ）患者中测试其在研抗 Siglec-8抗体 lirentelimab 的 III 期 EoDyssey 试验的混合结果。该公司表示，目前没有计划对该药物（也称为 AK002）在嗜酸性胃肠道（ GI ）疾病中进行额外的研究，尽管“将来可能会这样做”。

EoDyssey 试验招募了 93 名经活检证实为 EoD 且胃部没有嗜酸性粒细胞增多症的患者，他们报告有中度至重度症状。受试者被随机分配接受每月静脉注射利仑替尼或安慰剂。该研究的共同主要终点是组织学反应和患者报告的症状问卷的平均绝对变化，该问卷对腹痛、恶心、腹胀、早饱、腹部绞痛和食欲不振进行评分。

根据定线结果，该试验在意向治疗人群和预先指定的亚组中均达到了其主要组织学目标，但未达到患者报告的症状共同主要终点。 “虽然在这个预先指定的亚群中观察到症状终点的积极数值趋势，但结果没有统计学意义，”Allakos 说。

去年 12 月，该公司的股票在报告 ENIGMA2 以及另一项在嗜酸性食管炎中测试该药物的试验也未能达到其症状性主要终点后暴跌。周五，股价在盘前交易中下跌 12%，但随后基本回升。$Allakos(ALLK)$ 网页链接