8月7日，在周日公布的 Ib 期 CodeBreaK 100/101 试验的新肺癌数据中，安进（Amgen）表示，将其 KRAS 靶向药物 Lumakras (sotorasib) 与免疫疗法相结合，导致比以前更高的严重副作用发生率，尤其是肝酶升高单独使用 Lumakras。然而，PI Bob Li 指出，“我们首次证明 [Lumakras] 与免疫检查点抑制剂联合使用……在预先治疗的免疫治疗和一线治疗环境中都产生了缓解的反应。”

在 IASLC 世界肺癌大会 (WCLC) 上公布的最新发现来自 58 名 KRAS p.G12C 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者接受不同剂量Lumakras 加上罗氏的 Tecentriq (atezolizumab) 或MSD公司的 Keytruda (pembrolizumab)，每三周同时进行一次，直到无法耐受或疾病进展。一半的组是“导入”队列，其中患者在第一剂免疫治疗之前单独接受 Lumakras 一段时间，然后与 Tecentriq 或 Keytruda 一起接受该药物。大约三分之二的患者之前接受过免疫治疗，尽管在进入研究之前没有人接受过 KRAS 抑制剂。

在中位随访 12.8 个月后，安进表示，所有队列中有 17 名患者获得了确认的反应，客观缓解率 (ORR) 为 29%。根据数据，Lumakras-Keytruda 组合产生了更高的反应，对于接受 Lumakras 作为导入药物的人和同时服用两种药物的人来说，ORR 分别为 37% 和 32%。给予 Lumakras 和 Tecentriq 的导入组和并发组的 ORR 均为 20%。

在 17 名缓解的患者中，中位缓解持续时间 (DoR) 为 17.9 个月，其中 8 名患者仍有反应。此外，研究人员表示，在所有剂量组的 58 名患者中，中位总生存期为 15.7 个月。网页链接