第二季度的主要业绩：
收入：29 亿美元（预计 28 亿美元），下降 44%
利润：8.52 亿美元，下降 73%
注：除非另有说明，所有变化均与上年同期相比
该公司怎么说：
首席执行官 Leonard Schleifer 表示，Regeneron Pharmaceuticals 的第二季度业绩以 Eylea 、 Libtayo 和 Dupixent 的“创纪录”产品销售而推动，Dupixent还在美国获得了对非常年轻患者特应性皮炎和成人和青少年嗜酸性食管炎的新批准，以及欧盟对儿童哮喘的批准。
然而，再生元连续第二个季度在美国没有记录其 COVID-19抗体鸡尾酒REGEN-COV 的销售，因为 FDA 称该产品对 Omicron 活性大幅降低。该公司表示，不包括 REGEN-COV，第二季度销售额与 2021 年同期相比增长了 20%。
其合作伙伴罗氏（Roche）以 Ronapreve 为商品名在美国境外销售 REGEN-COV，最近公布的第二季度治疗销售额为 2200 万瑞士法郎（2300 万美元），比一年前下降了 95%。
其他结果：
Dupixent（由合作伙伴赛诺菲记录）：21 亿美元，增长 40%
Eylea 在美国的销售额：16 亿美元，增长 14%，略高于此前 15.5 亿美元的普遍预期
Libtayo 在美国的销售额：9100 万美元，增长 17%
Praluent 在美国的销售额：3100 万美元，下降 26%，低于分析师估计的 3600 万美元
Evkeeza：1100 万美元，而去年同期为 200 万美元
合作收入：10 亿美元，而去年同期为 9.547 亿美元，其中 6.78 亿美元来自赛诺菲，增长了 55%，3.58 亿美元来自拜耳，而罗氏的贡献减少到 800 万美元，原因是 Ronapreve 的销售额下降
分析师怎么说：
Wells Fargo 的分析师 Mohit Bansal 评论说：“我们认为 [季度] 业绩表现强劲， Eylea 业绩显示出强大的优势，对抗 [罗氏眼病治疗] Vabysmo 的竞争以及 Dupixent 的持续发展势头。”
管线更新：
根据最近在 ClinicalTrials.gov 上的一连串更新，Regeneron 还终止了 REGEN-COV 的四项研究，理由是“新出现的 SARS-CoV-2 变体影响了对研究药物的敏感性”。其中包括两项 III 期研究，其中一项涉及测试 REGEN-COV 作为 COVID-19 门诊成人和儿科患者的治疗方法，另一项是在免疫功能低下的青少年和成人中预防 COVID-19。此外，一项 II 期研究正在研究用于 12 岁以下高危儿科受试者的抗体混合物，而一项 I 期试验正在评估 REGEN-COV 治疗因 COVID-19住院的儿科患者。
另外，Regeneron 还提供了其针对 PSMA 和 CD28 的共刺激双特异性抗体 REGN5678 的 I/II 期数据的初步研究，称当与 Libtayo (cemiplimab) 联合使用时，该方案有可能克服对 PD-1 抑制的耐药性在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中。
跨越多个剂量水平队列的 33 名 mCRPC 患者的初步数据显示，Regeneron 所说的较高剂量的抗肿瘤活性通常在开始联合治疗的六周内看到。 “这些初步数据提供了第一个临床证据，表明共刺激双特异性抗体可能与抗 PD-1 药物（如 Libtayo）协同结合，从而能够对抗先前对抗 PD-1 免疫疗法耐药的肿瘤类别，”研究者Mark Stein说。