第一财季的主要业绩：
收入：9725 亿日元（72 亿美元），增长 2.4%
利润：1050 亿日元（7.75 亿美元；符合预期），下降 23.7%
注：除非另有说明，所有变化均与上年同期相比
该公司怎么说：
“武田实现了强劲的第一季度业绩，增长和推出的产品继续推动强劲的核心收入增长，”首席财务官 Costa Saroukos 表示。然而，他指出，在这三个月期间，“外汇交易一直是顺风”。
该公司将其利润下降归因于 2021 财年第一季度与出售其日本糖尿病产品组合相关的一次性收益 1314 亿日元（9.76 亿美元）。
其他结果：
胃肠病学产品销售额：2704 亿日元（20 亿美元），增长 28.4%
Entyvio：1683亿日元（12亿美元），增长34.2%
Takecab/Vocinti：276亿日元（2.04亿美元），增长13.9%，得益于Vocinti在中国“强势”推出
罕见病产品销售额：1816 亿日元（13 亿美元），增长 16.8%
罕见血液病产品销售额：791 亿日元（5.84 亿美元），增长 9.6%
Advate：321 亿日元（2.37 亿美元），增长 4.7%
罕见遗传病产品销售额：1025 亿日元（7.57 亿美元），增长 23.1% T
akhzyro：340 亿日元（2.51 亿美元），增长 33.7%
神经科学产品销售额：1424 亿日元（10 亿美元），增长 25.6%
Vyvanse/Elvanse：1000 亿日元（7.38 亿美元），增长 26.2%
Trintellix：214 亿日元（1.58 亿美元），增长 20%，在日本增长显著
血浆衍生疗法/免疫学销售额：1419 亿日元（10 亿美元），增长 32.3%，这得益于全球对免疫球蛋白的“强劲”需求和白蛋白销售额的增长
肿瘤产品销售额：1175 亿日元（8.67 亿美元），下降 3.2%
Velcade：165亿日元（1.22亿美元），下降45.3%，受到仿制药竞争的打击
Ninlaro：237亿日元（1.75亿美元），下降2.6%
Adcetris：200 亿日元（1.48 亿美元），增长 15.9%
展望未来：
武田重申，预计 2022 财年收入将以低个位数增长，销售额增长 3.4% 至近 3.7 万亿日元（273 亿美元），而利润预计将增长 26.9% 至 2920 亿日元（22 亿美元）。
管线更新：
武田透露，在与欧洲药品管理局讨论后，它撤回了申请欧盟批准 mobocertinib 用于先前接受过治疗的具有 EGFR 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌患者的申请。口服酪氨酸激酶抑制剂，前身为 TAK-788，去年以 Exkivity 的名称获得美国许可，最近还在英国、瑞士、澳大利亚和韩国获得授权。
同时，该公司表示，在评估其收益/风险状况后，将不会继续开发 TAK-994。去年出现安全信号后，两项针对发作性睡病患者的口服食欲素 2 受体激动剂的 II 期研究被暂停。武田解释说，它已做出“数据驱动”的决定，停止对 TAK-994 的进一步研究，转而转向 TAK-861 和其食欲素产品组合中的其他分子，例如 TAK-925。
此外，武田以“战略原因”为由终止了与 Turnstone Biologics 开发装甲溶瘤病毒（armoured oncolytic virus ） TAK-605的合作，并已将全球权利归还给 I 期资产。然而，这家日本制药商指出，使用 Turnstone 的牛痘病毒平台识别候选药物的工作仍在继续。武田还结束了艰难梭菌治疗 TAK-039 的 I 期开发，“以进一步优化产品组合”。