7月14日，在让投资者等待数月之后，ContraFect 透露其 3 期临床试验未能通过中期无效分析。直接裂解药物exebacase无法击败安慰剂导致了研究的停止和生物技术公司股价的暴跌。

ContraFect 在安慰剂对照的 DISRUPT 临床试验中招募大约 350 名金黄色葡萄球菌血流感染患者，并计划对 60% 的计划招募的耐甲氧西林感染（称为 MRSA）患者的数据进行中期分析。中期分析代表了对 ContraFect 信念的关键测试，即它可以通过破坏细菌来解决抗生素耐药性感染。

在中期分析中纳入的 84 名 MRSA 患者中，直接裂解剂 exebacase 在主要终点上的表现并不优于安慰剂。主要终点观察第 14 天的临床缓解率，以确定单次输注 exebacase 是否增加了标准治疗抗生素的效果。由于数据安全监测委员会发现该研究即将失败，ContraFect 正在停止临床试验。网页链接   $Contrafect(CFRX)$