6月13日，艾伯维（AbbVie）和合作伙伴 Genmab 宣布了 II 期 EPCORE NHL-1试验的详细结果，在研靶向 CD3 和 CD20的双特异性抗体 epcoritamab ，在之前接受过治疗的大 B 细胞淋巴瘤（ LBCL ）患者中产生了持久的缓解。

早在 4 月份，当他们公布业绩时，两家公司表示，他们将“与监管机构合作，确定该计划的下一步行动”。最新数据已在欧洲血液学协会 (EHA) 会议上公布，该会议将持续到本周末。

EPCORE NHL-1 队列由 157 名复发/难治性 LBCL 患者组成，他们之前接受了中位三线的治疗。此外，39% 的受试者接受了 CAR-T 细胞疗法，其中四分之三的受试者对 CAR-T 治疗无效。正如之前报道的那样，EPCORE NHL-1 的总体缓解率 (ORR) 为 63%，最新分析显示完全缓解率 (CR) 为 39%。

在既往接受过 CAR T 细胞治疗的患者中，ORR 为 54%，CR 率为 34%。那些未接受过 CAR T 细胞治疗的人的值更高，其中 ORR 和 CR 率分别为 69% 和 42%。 AbbVie 和 Genmab 表示，在中位随访 10.7 个月后，中位缓解持续时间 (mDOR) 估计为一年。两家公司补充说，达到 CR 的患者中的 mDOR 尚未达到，在 9 个月时仍有 89% 的患者处于 CR 状态。网页链接   $Genmab(GMAB)$ $艾伯维公司(ABBV)$