6月10日，在 2021 年首次获得药物批准后， ADC Therapeutics 正在寻求下一个产品获得 FDA 的批准，该公司报告，camidanlumab tesirine（称为 Cami）用于复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者的，开放标签、单臂 2 期试验结果显示，缓解率为 70.1%，其中三分之一的治疗患者记录了完全缓解。在之前经历了6线治疗的患者组中，中位缓解时间为 13.7 个月。最新的分析是针对试验的 117 名患者进行的，并将在欧洲血液学协会（EHA） 2022 大会上进行介绍。

该方案最常见的副作用是血小板计数低，影响超过 9% 的患者，其次是贫血和低磷血症（低磷水平）。 14 名患者在治疗后接受了化疗，近 7% 的患者出现了格林-巴利综合征，患者的免疫细胞会攻击他们的神经。网页链接   $ADC Therapeutics(ADCT)$