4月25日，Eliem Therapeutics 报告了两次管线挫折，促使公司股价周一下跌多达 56%。根据该公司的说法，一项ETX-810针对神经性疼痛的的研究错过了主要终点，而 ETX-155 治疗抑郁症的项目的患者入组在一项正在进行的早期癫痫研究“不确定”结果后被推迟。

TX-810正在开展 IIa 期试验，该试验对 159 名糖尿病周围神经性疼痛（ DPNP ）患者进行了评估，患者随机接受每天两次的 ETX-810 或安慰剂治疗。 Eliem 说，它的候选药物是非阿片类药物棕榈酰乙醇酰胺的前药，在主要终点上与安慰剂没有显著区别，主要终点是根据疼痛强度数值评分的反应得出的每日疼痛评分的每周平均值从基线到 4 周的变化 (PI-NRS)。该公司指出，ETX-810 具有良好的耐受性，并且具有“令人鼓舞的”安全性。

该药物还在另一项类似设计的 IIa 期试验中进行评估，涉及 149 名腰骶神经根痛患者。该研究已完成招募， Eliem 预计第三季度的顶级数据。

同时， Eliem 还在开发 光敏性癫痫药物ETX-155，一种神经类固醇 GABAA 受体阳性变构调节剂。周一，该公司表示，根据正在进行的 Ib 期研究的中期数据，决定推迟 ETX-155治疗重度抑郁症（ MDD ）和围绝经期抑郁症（ PMD ）的 IIa 期试验的注册。 PSE)。

据该公司称，到目前为止，已经在 PSE 研究中评估了三名患者，ETX-155对间歇性光刺激后观察到的光阵发反应的结果“尚无定论”。它补充说，根据在健康受试者的两项早期治疗试验中看到的药代动力学特征，对这些患者的药物暴露分析表明，ETX-155 水平“显著低于预期”。网页链接   $Eliem Therapeutics(ELYM)$