4月19日，GSK宣布daprodustat（达普司他）的上市申请获FDA受理，用于治疗慢性肾病(CKD)贫血患者，PDUFA日期为2023年2月1日。达普司他是一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），用于治疗非透析依赖(NDD)和透析依赖(DD)成人慢性肾病贫血。2020年6月，该产品在日本上市，由协和发酵麒麟负责分销。网页链接