4月13日,Astellas 和 Seagen $Seagen(SGEN)$ 宣布,欧盟委员会批准 抗 nectin-4 ADC Padcev(enfortumab vedotin)作为成人局部晚期或转移性尿路上皮癌的单一疗法。两家公司指出,该药物是第一个在欧盟获得批准的药物,用于已接受过含铂化疗和 PD-1/L1 抑制剂的患者。网页链接
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4月13日,Astellas 和 Seagen $Seagen(SGEN)$ 宣布,欧盟委员会批准 抗 nectin-4 ADC Padcev(enfortumab vedotin)作为成人局部晚期或转移性尿路上皮癌的单一疗法。两家公司指出,该药物是第一个在欧盟获得批准的药物,用于已接受过含铂化疗和 PD-1/L1 抑制剂的患者。网页链接