4月5日，FDA 周二表示，GSK和 Vir Biotechnology $Vir Biotechnology(VIR)$ 的 Xevudy (sotrovimab) 不再被授权在美国的任何地方用于治疗 COVID-19，因为由 Omicron BA.2 亚变体引起的感染继续攀升。上个月末，在 BA.2 病例在该国某些地区占主导地位后，FDA限制了这个单抗的使用，而新数据表明它“不太可能有效”对抗该菌株。

FDA 在其更新中引用了美国疾病控制和预防中心 (CDC) 的最新数据，表明 BA.2 感染现在占美国所有地区 COVID-19 病例的一半以上。 受此消息影响，Vir 的股价下跌了 11%。网页链接