3月11日，Immunome 的抗体鸡尾酒 COVID-19治疗在被FDA暂停两个月后解除了暂停。

1 月，FDA 告诉该公司放慢速度，并要求提供有关 IMM-BCP-01 在临床现场的制备和管理的更多信息。 根据周五的新闻稿，在向该机构提供了一份包含所需信息的“综合报告”后，Immunome 现在可以继续进行人体试验。

上个月，Immunome 报告说，体外研究表明，它的治疗对高度传播的 omicron 变体仍然有效，优于葛兰素史克授权的单克隆抗体 sotrovimab 的临床前版本。 随着第一阶段试验的重新开始，该公司制定了雄心勃勃的时间表，即在今年上半年提供顶级数据。网页链接  $Immunome(IMNM)$