3月2日，NuCana$Nucana(NCNA)$  的股价在周三盘后交易中下跌多达 60%，此前该公司表示，根据独立数据监测委员会 (IDMC) 的建议，将停止其候选药物 Acelarin 在胆道癌中的 III 期 NuTide:121研究进行无效分析。 “公司现在将“审查这些数据以确定 Acelarin 未来的潜在发展途径。”

Acelarin，也称为 NUC-1031，是 NuCana 所谓的 ProTide 管道中进展最快的，由带有氨基磷酸酯基团的吉西他滨组成。根据该公司的网站，这种“转化”产生的化合物能够克服关键的抗癌机制，例如由吉西他滨依赖核苷转运蛋白进入癌细胞及其被脱氨酶分解所引起的那些。因此，NuCana 说 Acelarin 可以在肿瘤细胞内产生并维持更高水平的活性抗癌代谢物。

NuTide:121 预计将招募 828 名晚期胆道癌一线患者，随机分配接受 Acelarin 加顺铂的组合或吉西他滨加顺铂的当前标准护理方案。

周三， NuCana 表示，作为该分析的一部分进行的无效评估表明，与标准治疗相比，Acelarin 加顺铂不太可能实现其总体生存期（OS）至少提高 2.2 个月的主要目标。该公司表示，基于盲法独立中央审查，Acelarin 部门确实看到了更高的客观缓解率，但这并没有转化为操作系统的好处。

同时，Griffith 表示 NuCana 正在推进其他 ProTide 候选药物，包括 NUC-3373，该药物目前处于 Ib/II 期结直肠癌研究中。预计在 2022 年下半年对 NUC-3373 联合其他药物治疗结直肠癌患者的 III 期研究中的第一批患者进行给药。与此同时，另一种 ProTide 药物 NUC-7738 正在进入实体瘤和淋巴瘤患者的 II 期开发阶段，NuCana 预计将在 2022 年公布更多数据。网页链接