第四季度的主要业绩：
收入：72 亿美元（预计 67 亿美元），下降 2%
利润：3.82 亿美元，而去年同期为 16 亿美元
注：除非另有说明，所有变化均与上年同期相比
该公司怎么说：
Gilead Sciences 表示，由于对其 COVID-19抗病毒药物 Veklury (remdesivir) 的需求减少，2021 年第四季度的销售额下滑，该药物最近在美国获批用于门诊治疗。然而，不包括 Veklury 在内，公司销售额增长 8% 至 58 亿美元，这主要是由于对 Biktarvy 的需求增加、艾滋病药物的“有利定价动态”以及 Trodelvy 的贡献。
这家制药商还公布了低于预期的季度收益，理由是涉及 HIV 药物专利的 12.5 亿美元法律和解以及与 Arcus Biosciences 合作相关的另一项指控。第一项指控源于2月1日单独宣布的和解协议，解决了与 ViiV Healthcare 的诉讼。后者公司声称 Biktarvy 侵犯了与自己的 HIV 药物 dolutegravir 相关的一些专利。吉利德还同意为 Biktarvy 在美国的未来销售支付 3% 的特许权使用费。
与此同时，去年年底，吉利德还决定加入三个 Arcus 项目，包括抗 TIGIT 分子 domvanalimab 和 AB308，以及 etrumadenant 和 quemliclustat。该交易于 12 月完成，导致第四季度记录了 6.25 亿美元的费用。
其他结果：
HIV 产品总销售额：45 亿美元，增长 7%
Biktarvy：25 亿美元，增长 22%，主要反映了更高的需求和优惠的定价
Genvoya：7.56亿美元，低于8.52亿美元
Descovy：4.73亿美元，低于4.78亿美元
Odefsey：4.2亿美元，低于4.44亿美元
Truvada：6100 万美元，下降 58%，原因是在美国失去了排他性
丙型肝炎产品总销售额：3.93 亿美元，下降 7%
Epclusa 和授权仿制药：3.07 亿美元，低于 3.7 亿美元
Harvoni 和授权仿制药：4900 万美元，高于 900 万美元
Veklury：14 亿美元，下降 30%，但仍超过分析师预测的 8.64 亿美元
细胞治疗产品：2.39 亿美元，增长 47%
Yescarta：1.82 亿美元，高于 1.29 亿美元，反映出美国和欧洲对大 B 细胞淋巴瘤和美国滤泡性淋巴瘤的持续需求
Tectartus：5700 万美元，高于 3400 万美元，这得益于套细胞淋巴瘤的采用率增加和 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病适应症的上市
Trodelvy：1.18 亿美元，高于去年同期的 4900 万美元，显示出这个靶向 Trop-2 的抗体在美国和欧洲三阴性乳腺癌的二线治疗以及在美国尿路上皮癌二线治疗的持续增长
全年销售额：273 亿美元，同比增长 11%，原因是 2021 年期间对 Veklury 的需求增加
全年利润：62 亿美元，高于去年的 1.23 亿美元
展望未来：
吉利德预计 2022 年的产品销售额将在 238 亿美元至 243 亿美元之间，其中 Veklury 贡献约 20 亿美元。该公司的抗病毒药物的销售指引反映了“最近与 COVID-19 相关的住院人数激增，以及我们对 2022 年剩余时间内住院率下降的预期。”
与此同时，吉利德表示，调整后的收益应在每股 6.20 美元至 6.70 美元之间，低于分析师预期的每股 6.89 美元。
“我们计划在 2022 年进一步增加我们新型肿瘤学产品组合的临床研究的数量，”首席执行官 Daniel O'Day 表示。他说：“我们的癌症疗法 Trodelvy、Yescarta 和 Tecartus 正在获得越来越多的癌症患者，Veklury 在大流行中发挥着关键作用，而 Biktarvy 仍然是美国处方最多的 HIV 治疗方法。”为强劲的一年和强劲的十年做好准备。”