发布于: 雪球转发:1回复:3喜欢:0

1月24日,FDA宣布将限制再生元礼来/君实$君实生物-U(SH688180)$ $君实生物(01877)$ 新冠中和抗体的使用,因其对Omicron突变株无效。除非是对这些新冠中和抗体敏感的突变株如Delta,才可以使用。由于葛兰素史克/Vir Bio的Sotrovimab对Omicron仍有效,因此未被限制使用。

下表为新冠中和抗体和口服药的分发数量,此前再生元礼来/君实、葛兰素史克/Vir Bio、阿斯利康中和抗体的分发速度相当。随着Omicron的流行,市场份额将让位于Sotrovimab等。此外,新冠口服药的分发速度很快将超过中和抗体,由于作用机制不同,辉瑞默沙东的口服药不受突变株的影响。在给药便利性、生产成本和规模上,小分子口服药更是具有先天优势。

网页链接

全部讨论

2022-01-25 12:30

JS016原来也被暂停过 它终归是过渡产品 希望是VV116 它才是最期待的

2022-01-25 13:38

忽略了JS016和JS026combo

2022-01-25 12:26

早晚的事情,等待礼来三抗登场