1月23日，Gilead Sciences$吉利德科学(GILD)$ 宣布已获得加速急批准，允许其抗病毒药物 Veklury (remdesivir) 用于治疗处于进展为严重疾病高风险的未住院成人和青少年 COVID-19 患者，包括住院或死亡。

Veklury 于 2020 年底成为第一个获得 FDA 批准用于 COVID-19的治疗药物，静脉内 (IV) 抗病毒药物适用于 12 岁及以上的住院患者，被认为具有疾病进展的高风险。 “此时，美国超过一半的 COVID-19 住院患者接受 Veklury 治疗，”吉利德指出。

扩大的适应症允许 Veklury 在符合条件的门诊环境中给药，可以在连续三天内进行每日静脉输液。 FDA 还扩大了 Veklury 的儿科紧急使用授权（ EUA ），以包括 12 岁以下疾病进展高风险的非住院患者。网页链接