1月7日，Atea Pharmaceuticals 宣布，它通过与MSD的许可协议获得了实验药物 ruzasvir 的全球独家权利，并计划启动 II 期联合试验，将其作为潜在的丙型肝炎 (HCV) 治疗进行测试。默克在 2017 年最终取消该项目并完全停止 HCV 的开发之前，还一直在开发用于 HCV 的口服 NS5A 抑制剂。

作为许可交易的一部分，Atea 表示将向MSD支付一笔未指明的预付款，后者还有资格获得与实现某些开发和商业里程碑相关的额外款项，以及分层销售特许权使用费。

Atea 指出，MSD对 ruzasvir 进行的临床研究表明，作为单一疗法，HCV 感染患者的病毒载量下降 >3log10。MSD一直在评估 ruzasvir 作为一种名为 MK-3682C 的双药方案，该方案还含有核苷前药 uprifosbuvir。当MSD在 2017 年搁置该项目时，引用了“不断发展的市场和越来越多的慢性 HCV 患者可用的治疗选择”，包括该公司自己的治疗 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）。

就其本身而言， Atea 表示，它计划将该药物作为 HCV 的泛基因型方案与 AT-527（一种口服直接作用抗病毒药物，也称为 bemnifosbuvir）联合进行测试，该药物一直在为 COVID-19开发。 Atea 预计 II 期研究将于 2022 年下半年开始。网页链接  $Atea(AVIR)$