9月15日，Theravance Biopharma宣布，用于治疗症状性神经源性直立性低血压（nOH）的实验性药物ampreloxetine的一项III期研究未能达到主要终点。作为对最新试验失败的回应，该公司（其股价因这一消息而下跌高达39%）表示，它将调整其投资组合的重点，并将员工人数减少约75%，或270个职位。

上个月，Theravance公司宣布，izencitinib未能达到溃疡性结肠炎患者IIb期试验的主要终点。Theravance公司正在与强生公司合作开发这种口服的、肠道选择性的泛JAK抑制剂。

Theravance周三表示，它现在将把资源集中在呼吸系统治疗上，包括与Viatris合作进行的一项研究，旨在产生支持Yupelri（revefenacin）标签扩展的数据。该公司还将投资于其吸入式JAK抑制剂组合，特别是nezulcitinib，最初针对急性肺损伤。因此，该制药商表示，它将停止开发克罗恩病的izencitinib和ampreloxetine的REDWOOD III期试验。

据Theravance公司称，这些行动预计将在2022年节省1.65亿美元的运营费用。该公司指出，大约75%的裁员将在11月完成，其余的定于明年2月完成。$Theravance Biopharma(TBPH)$