9月13日，翰森制药宣布已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交ibrexafungerp的III期临床试验申请，用于治疗霉菌性阴道炎（VVC）。Ibrexafungerp是一种葡聚糖合成酶抑制剂，属于first in class的三萜类抗真菌剂，能够开发为口服和注射两种剂型，被认为是全新类别的广谱口服/注射抗真菌药物。翰森制药在今年2月11日宣布与Scynexis签订独家许可及合作协议，从后者获得在中华人民共和国(包括香港、澳门及台湾)研究、开发及商业化ibrexafungerp的独家权利。作为独家特许权的对价，翰森制药同意向Scynexis支付1000万美元的首付款加潜在的里程碑付款及提成。$翰森制药(03692)$