8月27日，Agenus公司现在正处于将药物推向市场的多年努力的最后阶段。随着美国食品和药物管理局将在12月决定是否批准PD-1药物balstilimab，Agenus公司已经公布了其希望能确保宫颈癌治疗授权的2期数据。

本周发表在《Gynecologic Oncology》杂志上的主要结果，与Agenus在今年早些时候的美国临床肿瘤学会年会上分享的结果相同。在140名复发性或转移性宫颈癌患者中，balstilimab达到了15%的反应率。有五名患者获得完全反应。

值得注意的是，在PD-L1阴性肿瘤患者中，balstilimab取得了8%的缓解率。虽然远远低于PD-L1阳性患者的20%应答率，但这一活动仍为Agenus提供了一个机会，使其检查点抑制剂在竞争中脱颖而出。$安帝君斯(AGEN)$