8月13日，FDA已经告诉Rigel Pharmaceuticals，Tavalisse，一种口服脾酪氨酸激酶（SKY）抑制剂，现在还不会获得紧急使用授权（EUA）。Rigel周五说，该药物现有的COVID-19数据，即在59名患者中进行的2期试验，是不够的。
Rigel公司正在进行一项更大的3期试验，正在积极招募病人。Rigel公司总裁兼首席执行官Paul Rodriguez在一份声明中说，如果该试验达到目标，该公司计划用更多的数据重新提交EUA申请。$里格尔制药(RIGL)$
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8月13日，FDA已经告诉Rigel Pharmaceuticals，Tavalisse，一种口服脾酪氨酸激酶（SKY）抑制剂，现在还不会获得紧急使用授权（EUA）。Rigel周五说，该药物现有的COVID-19数据，即在59名患者中进行的2期试验，是不够的。
Rigel公司正在进行一项更大的3期试验，正在积极招募病人。Rigel公司总裁兼首席执行官Paul Rodriguez在一份声明中说，如果该试验达到目标，该公司计划用更多的数据重新提交EUA申请。$里格尔制药(RIGL)$