8月12日，Atea Pharmaceuticals于6月报告了早期数据，显示其与Roche氏合作的抗病毒药物能够降低住院患者的SARS-CoV-2病毒载量后，该公司公布了对该II期数据的一些修改。$Atea(AVIR)$ 

修改包括将II期试验的主要终点从疾病进展改为病毒学--即药物对患者病毒载荷的影响--在一个新的队列中增加110名患者，并测试更高的治疗剂量。6月报告的数据来自70名中度COVID-19症状的住院患者中的62人，他们接受了AT-527药物或安慰剂，每天两次，为期五天。

在该试验的第二天，与安慰剂相比，服用该药物的患者从基线病毒载量的平均降幅高出80%。两周后，47%接受AT-527的病人和22%接受安慰剂的病人都没有检测到病毒水平。

在对住院病人进行II期研究的同时，该公司还在门诊患者中进行一项名为MOONSONG的II期试验和一项名为MORNINGSKY的II期研究。该公司预计将在今年年底前报告这两项研究的数据。

该公司还透露了一项后续研究，该研究将从MORNINGSKY试验中招募约1000名患者，以评估AT-527对出现所谓 "长COVID "的患者的影响。该公司希望该药物能够对那些症状持续时间比病毒的典型寿命长几周甚至几个月的患者产生影响--尤其是对那些病情较轻的年轻人。