7月22日，就这样，Adverum Biotechnologies公司一半的管线产品已经消失。

这家生物技术公司周四盘后宣布，它将放弃一个关键的眼部疾病适应症，并将重点转移到另一个适应症上。

Adverum公司将不再推进用于糖尿病黄斑水肿（DME）的基因疗法ADVM-022，因为它具有剂量限制性毒性，这意味着由于副作用，剂量不能增加。该生物技术公司正在推进湿性老年性黄斑变性（湿性AMD）的研究，但分析师对该计划的期望值很低。

4月，Adverum公司披露，一名接受高剂量治疗的DME患者出现了低眼压，这可能导致视力下降。该公司现在披露，尽管进行了密切的监测和积极的治疗，但其他接受大剂量治疗的患者也出现了快速的、临床相关的眼压下降。这些病例对类固醇没有反应，需要额外治疗。

据加拿大皇家银行资本市场的分析师称，五名患者中有三名需要手术来纠正压力问题。

Adverum公司正在调整其在湿性AMD的临床开发计划，以应对这种情况。Adverum公司计划启动一项新的中期试验，而不是将ADVM-022推向关键性试验，该试验将以较低的剂量和替代性预防方案来测试该基因疗法。$Adverum生物科技(ADVM)$