7月11日，Seagen$Seagen(SGEN)$ 和Astellas宣布Padcev获得了FDA完全批准，同时，Padcev还扩展了适应症标签，用于曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗且不符合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

Padcev是一种first-in-class ADC药物，由Seagen和Astellas联合开发，ADC链接子技术来自Seattle Genetics，靶点鉴定工作由Astellas完成。Padcev主要靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4，该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂）偶联而成。