6月29日，艾伯维（AbbVie）今天宣布，其JAK抑制剂upadacitinib在治疗溃疡性结肠炎的维持治疗3期临床试验中达到临床缓解的主要终点和所有次要终点。在第52周达到临床缓解的upadacitinib组患者显著高于安慰剂组（15 mg：42%；30 mg：52%，安慰剂：12%；p<0.001）。

在这项研究中，中度至重度溃疡性结肠炎成人患者首先接受为期8周的upadacitinib（45 mg）诱导治疗。出现临床应答的患者被重新随机分配接受剂量为15 mg或30 mg的upadacitinib，或安慰剂治疗，疗程持续52周。

除了达到试验的主要终点，upadacitinib也达到了所有次要终点，包括第52周时达到内镜改善（endoscopic improvement）、组织学-内镜粘膜改善（HEMI）和无糖皮质激素治疗条件下的临床缓解。$艾伯维公司(ABBV)$