6月21日，葛兰素史克（GSK）和VVir Biotechnology报告了III期COMET-ICE试验的最终结果，证实早期使用sotrovimab能显著减少COVID-19门诊病人恶化为严重疾病的高风险住院和死亡。这种单克隆抗体治疗方法以前被称为VIR-7831，最近被FDA授予紧急使用授权（EUA），其依据是对大约580名患者的数据进行的中期分析显示，与安慰剂相比，它在该患者群体中的住院率或死亡率降低了85%。

COMET-ICE试验将1057名患有轻度或中度COVID-19的高危成人随机接受单次静脉注射sotrovimab或安慰剂。这两家公司说，对整个研究队列进行的主要疗效分析显示，与安慰剂相比，接受sotrovimab治疗的患者在第29天时住院超过24小时或因任何原因死亡的可能性降低了79%，达到了主要终点。

sotrovimab组中有6名患者（1%）在第29天因任何疾病的急性管理而住院超过24小时或因任何原因死亡，而安慰剂组有30名患者（6%）。葛兰素史克和Vir公司说，"可能有一半[接受sotrovimab治疗的]患者住院是由于COVID-19进展以外的原因"，如小肠梗阻、肺癌和糖尿病足溃疡，尽管他们指出 "安慰剂组的患者没有这种情况。"$葛兰素史克(GSK)$ $Vir Biotechnology(VIR)$