5月27日，辉瑞（Pfizer）和Myovant Sciences公司宣布，FDA已经批准了Myfembree，它将与GnRH拮抗剂relugolix与雌二醇和炔诺酮联合，用于管理患有子宫肌瘤的绝经前妇女的大量月经出血。辉瑞公司负责内科的全球总裁Nick Lagunowich说："这种新的治疗方案......将有助于提供急需的症状缓解，并具有口服、每日一次药片的便利性"。

根据他们的合作条款，辉瑞公司和Myovant公司将共同在美国商业化Myfembree，该产品将在下个月上市。该药物的批准上限为两年的治疗时间，每月费用约为975美元。

欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）上周通过了一项积极的意见，认为该疗法可以缓解育龄期成年妇女子宫肌瘤的中度至重度症状。如果在欧盟获得批准，这种复合片剂将以Ryeqo的名称由Gedeon Richter公司销售。$Myovant Sciences(MYOV)$