5月21日，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已受理口服蛋白激酶抑制剂maribavir（TAK-620）的新药申请（NDA）。Maribavir是武田最近6个月内接受美国FDA监管审评的第4个新分子实体。新闻稿指出，如果获批，maribavir将成为首个治疗接受器官移植或造血细胞移植后，发生难治性、有或无耐药性（R/R）巨细胞病毒（CMV）感染患者的药物。$武田制药(TAK)$