5月6日，CRISPR Therapeutics公司$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 周四表示，该公司正与Nkarta$Nkarta(NKTX)$ 联手开发CRISPR/Cas9基因编辑的癌症细胞疗法。财务细节没有披露，但这两家公司表示，这项战略合作将侧重于联合开发和商业化两个CAR自然杀伤（NK）细胞候选产品，其中一个针对CD70肿瘤抗原，另一个的目标尚待确定。

合作方表示，他们正在寻求推进一种结合了NK和T（NK+T）细胞的新型候选产品，"利用适应性和先天性免疫系统的协同作用"。此外，该交易使Nkarta获得了CRISPR基因编辑技术的许可，可以在其自身的NK细胞治疗产品中无限量地编辑五个基因目标。

作为交易的一部分，CRISPR和Nkarta将在全球范围内分享与合作产品相关的所有研发成本和利润。对于每个包含CRISPR公司许可的基因编辑目标的非合作候选产品，Nkarta公司将向CRISPR公司支付里程碑和净销售额的版税，但保留全球权利。该协议包括两家公司之间为期三年的独占期，涵盖异体、基因编辑、供体来源的NK细胞和NK+T细胞的研发和营销。

CRISPR目前正在研究研究性异体CAR-T细胞疗法CTX130在CD70表达肿瘤患者中的应用，包括透明细胞肾细胞癌以及B和T细胞恶性肿瘤。上个月，该公司报告了有希望的临床前数据，显示在敲除CD70后CAR T细胞的效力和持久性有所提高。