4月19日，Alnylam Pharmaceuticals宣布，该公司开发的皮下注射RNAi疗法vutrisiran，在治疗遗传性转甲状腺素蛋白（hATTR）淀粉样变性患者的3期临床试验中达到主要终点和所有次要终点。该公司已经向美国FDA递交了新药申请（NDA）。如果获得批准，将成为Alnylam获得FDA批准的第四款RNAi疗法。$阿里拉姆制药(ALNY)$