3月31日，万春医药宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）提交首个原创新药普那布林（Plinabulin）的中、美新药上市申请（NDA）。通过此前公开消息推测，本次上市申请适应症为重度中性粒细胞减少症（CIN）。普那布林的活性来自于天然海藻，后经优化的全新小分子，是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF-H1）激活剂，一种非G-CSF类药物。$万春医药(BYSI)$
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3月31日，万春医药宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）提交首个原创新药普那布林（Plinabulin）的中、美新药上市申请（NDA）。通过此前公开消息推测，本次上市申请适应症为重度中性粒细胞减少症（CIN）。普那布林的活性来自于天然海藻，后经优化的全新小分子，是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF-H1）激活剂，一种非G-CSF类药物。$万春医药(BYSI)$