3月29日，GSK和Vir Biotechnology两家公司周一宣布，II期BLAZE-4研究的顶线结果显示，VIR-7831联合使用礼来（Lilly）的bamlanivimab，与安慰剂相比，在患有轻度至中度COVID-19的低风险成人中，第7天的持续高病毒载量相对减少了70%。礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky称持续高病毒载量的降低是 "一个重要的病毒学终点"，两家公司表示，他们计划与包括FDA在内的全球监管机构接触，探讨联合使用bamlanivimab与VIR-7831治疗COVID-19的可能性。

BLAZE-4试验的目标是在美国和波多黎各招募1000名受试与者，该试验正在评估bamlanivimab与VIR-7831等其他中和抗体对安慰剂在门诊环境下治疗有症状的低风险COVID-19的疗效。主要结果测量是第七天时病毒载量>5.27的参与者的百分比。$Vir Biotechnology(VIR)$ $葛兰素史克(GSK)$