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3月22日,生物制药公司Relief Therapeutics SA (Relief)和Acer Therapeutics Inc.(Nasdaq:Acer)(“Acer”),一家专注于收购、开发和商业化治疗严重罕见和威胁生命的疾病的制药公司,今天宣布两家公司就ACER-001的全球开发和商业化签订了合作和许可协议(“CLA”)。ACER-001是苯丁酸钠(NaPB)的专有粉末配方,一种用于掩盖味道和即时释放的专利制剂,开发用于尿素循环障碍(UCDs)和枫糖尿症(MSUD)。

2021年1月25日, Relief和Acer签署了关于ACER-001的期权协议。

根据CLA条款,Acer将在CLA执行后15个工作日内收到约1000万美元的现金支付(最初为1400万美元, 将由偿还前一笔贷款四百万元的未偿款项,加上减免给Acer的利息抵销)。Relief还将向Acer支付高达2000万美元在美国的开发和商业化UCDs和MSUD适应症启动费用。Acer将保留在美国、加拿大、巴西、土耳其和日本的开发和商业化权利。两家公司将从Acer的业务中分得净利润,比例为60%:40%。此外,Relief授予世界其他地区的权益,Acer将从Relief获得15%的特许权使用费。在UCDs和MSUD适应症获得首个欧洲市场批准后,Acer还将获得总计600万美元的里程碑款项。$Acer医疗(ACER)$