3月22日，生物制药公司Relief Therapeutics SA (Relief)和Acer Therapeutics Inc.（Nasdaq:Acer）（“Acer”），一家专注于收购、开发和商业化治疗严重罕见和威胁生命的疾病的制药公司，今天宣布两家公司就ACER-001的全球开发和商业化签订了合作和许可协议（“CLA”）。ACER-001是苯丁酸钠（NaPB）的专有粉末配方，一种用于掩盖味道和即时释放的专利制剂，开发用于尿素循环障碍（UCDs）和枫糖尿症(MSUD)。

2021年1月25日， Relief和Acer签署了关于ACER-001的期权协议。

根据CLA条款，Acer将在CLA执行后15个工作日内收到约1000万美元的现金支付（最初为1400万美元， 将由偿还前一笔贷款四百万元的未偿款项，加上减免给Acer的利息抵销）。Relief还将向Acer支付高达2000万美元在美国的开发和商业化UCDs和MSUD适应症启动费用。Acer将保留在美国、加拿大、巴西、土耳其和日本的开发和商业化权利。两家公司将从Acer的业务中分得净利润，比例为60%:40%。此外，Relief授予世界其他地区的权益，Acer将从Relief获得15%的特许权使用费。在UCDs和MSUD适应症获得首个欧洲市场批准后，Acer还将获得总计600万美元的里程碑款项。$Acer医疗(ACER)$