3月15日，新型抗生素研发公司MelintaTherapeutics宣布美国FDA已批准其Kimyrsa（oritavancin），用于治疗由指定革兰氏阳性微生物的敏感分离株（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，MRSA）引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成人患者。Kimyrsa是一种糖肽类抗生素，1小时单剂输注1200 mg就可提供一个完整的ABSSSI疗程。新闻稿表示，Kimyrsa是首个在1小时内单剂输注治疗ABSSSI的oritavancin产品，作为oritavancin产品，该药物具有3种药理机制：抑制细胞壁生物合成步骤转肽交联、抑制苷肽转糖基化和破坏细菌细胞膜的完整性。$Melinta Therapeutics(MLNT)$