3月5日，Apellis 制药公司在对1/2期死亡率数据进行中期审查后，已经停止了APL-9在严重COVID-19患者中的开发。审查发现，在标准治疗中加入C3疗法对死亡率没有任何意义，促使Apellis放弃掉该项目。

总部位于马萨诸塞州的Apellis公司最初确定了聚乙二醇化合成环肽APL-9 作为控制宿主对AAV基因疗法应答中补体系统的一种方法。由于去年年初积累了冠状病毒的效果证据，Apellis提出该作用机制也可以帮助COVID-19患者，阻止部分补体途径的激活，并以此减少肺部的炎症。

Apellis在5月份申请在临床上测试这一想法，从而对COVID-19和轻中度急性呼吸窘迫综合征患者进行随机化，在标准治疗理的基础上接受APL-9或安慰剂静脉注射。$Apellis制药(APLS)$