2月10日，Genmab/Seagen宣布向FDA提交靶向组织因子（tissue factor，TF）的抗体偶联药物tisotumab vedotin的生物制品许可申请（BLA），用于治疗化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者。Tisotumab vedotin是靶向组织因子的全人源单克隆抗体与微管抑制剂单甲基 auristatin E（MMAE）偶联而成的抗体偶联药物，由Genmab和Seagen公司联合开发，双方将按50:50的比例平均分担该药物的全部研发成本以及分享利润。$Genmab(GMAB)$ $Seagen(SGEN)$