2/9，鲜为人知的美国迈阿密生物技术公司Veru在报告了COVID-19患者的小规模2期试验的看似积极的数据后，本周股价大涨。

Veru将其癌症资产VERU-111用于2期测试，40名SARS-CoV-2急性呼吸窘迫综合征（ARDS）高风险的住院患者，这是一个常见的问题，增加了病毒的死亡风险。其想法是该口服药物对细胞骨架的微管产生影响，可阻断病毒传播。

数据显示，与安慰剂相比，29天后，治疗失败（死亡或活着的呼吸衰竭）的患者比例有 "统计学意义和临床意义的减少"，安慰剂组（20名患者）的治疗失败率为30%，而VERU-111治疗组（18名患者）为5.6%。

这作为主要终点，"代表着治疗失败率相对降低了81%，"该生物技术公司表示，尽管它只是刚刚显示出统计学意义，p=0.05。

在ARDS高风险患者的各个亚组中也是类似的消息；在对60岁及以上被诊断为COVID-19的死亡和呼吸衰竭风险较高的患者的分析中，老年患者的治疗失败率，VERU-111为9%，而安慰剂为50%，p=0.046。

而从COVID-19的严重程度来对基线时住院和吸氧的患者进行分析。VERU -111的治疗失败率为11% 而安慰剂为54%， 同样具有统计学意义，但差距不大，p=0. 04。

二次研究显示，在意向治疗人群中，VERU-111使研究中死亡的患者比例从安慰剂组的30%（6/20）降低到VERU-111治疗组的5.3%（1/19）（p=0.044），VERU-111治疗组的死亡率相对降低了82%。

VERU-111还将机械通气的天数从安慰剂组的平均5.4天减少到VERU-111治疗组的1.6天。

基于这些数据，该生物技术公司表示，它将与FDA讨论在大约200名患者中进行类似但更大的第三阶段测试。受此消息影响，其股价从每股11美元左右跳涨至近15美元，盘前再次上涨8%，目前市值达11亿美元。$Veru(VERU)$