1/8，Neoleukin Therapeutics表示，FDA已经暂停了其的NL-201的IND申请，NL-201是一种针对IL-2和IL-15的新型细胞因子受体激动剂，该公司希望在扩大CD8 T细胞和自然杀伤细胞在肿瘤治疗上的应用。

Neoleukin表示，FDA要求Neoleukin为该疗法提出一种新的检测方法，以更准确地测量在可能的I期试验中向患者施用的蛋白量，并确保药物的正确剂量和管理。FDA还向该生物技术公司提出了与搁置无关的 "额外问题"，这些问题在新闻稿中没有披露。$Neoleukin医疗(NLTX)$