12/14，诺华（Novartis）和 Incyte 宣布，一项 ruxolitinib 加标准护理（SoC）作为治疗12岁及以上COVID-19相关细胞因子风暴患者的III期研究未能达到主要终点。RUXCOVID试验的初步数据显示，12%接受 ruxolitinib 加SoC治疗的患者在第29天时出现了严重的并发症，包括死亡、需要机械通气的呼吸衰竭或进入重症监护室（ICU），而单独使用SoC的患者则有11.8%。除了未能达到主要终点外，该研究也未能在次要和探索性终点中显示出临床相关的益处，包括第29天的死亡率和恢复时间。

该药为JAK1/JAK2抑制剂，目前在多个国家以Jakafi和Jakavi的名称获批，用于治疗某些多发性红细胞增多症和骨髓纤维化患者，而在美国，该药也适用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病。诺华于2009年从Incyte公司获得该药（原名INCB18424）在美国以外的所有血液肿瘤适应症的许可权。$诺华制药(NVS)$ $因塞特(INCY)$