9/18，AbbVie宣布，FDA已完全批准Venclexta（venetoclax）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量胞嘧啶（LDAC）联合治疗75岁或以上的，或有合并症使其不适合接受强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病（AML）成年患者。该BCL-2抑制剂在美国由AbbVie和罗氏联合销售，在美国以外由AbbVie销售，基于Ib期M14-358和I/II期M14-387研究，该适应症已于2018年获得FDA加速批准。$艾伯维公司(ABBV)$
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9/18，AbbVie宣布，FDA已完全批准Venclexta（venetoclax）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量胞嘧啶（LDAC）联合治疗75岁或以上的，或有合并症使其不适合接受强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病（AML）成年患者。该BCL-2抑制剂在美国由AbbVie和罗氏联合销售，在美国以外由AbbVie销售，基于Ib期M14-358和I/II期M14-387研究，该适应症已于2018年获得FDA加速批准。$艾伯维公司(ABBV)$