10/12，安斯泰来公司（Astellas）和Seagen（原名为Seattle Genetics）$西雅图遗传学(SGEN)$ 宣布，其抗体偶联药物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）在名为EV-201的关键性2期临床试验的第二队列患者中获得积极顶线结果。该队列包括接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗，但是未接受含铂化疗并且不适合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。结果显示，设盲独立中心审查的客观缓解率（ORR）为52%（95% CI：40.8，62.4），中位缓解持续时间为10.9个月。这一数据将提交至即将召开的科学大会，并与监管机构进行讨论。