9/29, Myovant Sciences报告了relugolix用于晚期前列腺癌的III期HERO试验的额外数据，结果显示该药与目前的标准用药亮丙瑞林相比，在无去势抵抗性的患者中在生存期的次要终点上没有达到统计学优势。这一消息让公司股价下跌了24%。该GnRH受体拮抗剂目前正在FDA进行优先审评，作为晚期前列腺癌男性的每日一次口服治疗，决定日期为12月20日。$Myovant Sciences(MYOV)$
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9/29, Myovant Sciences报告了relugolix用于晚期前列腺癌的III期HERO试验的额外数据，结果显示该药与目前的标准用药亮丙瑞林相比，在无去势抵抗性的患者中在生存期的次要终点上没有达到统计学优势。这一消息让公司股价下跌了24%。该GnRH受体拮抗剂目前正在FDA进行优先审评，作为晚期前列腺癌男性的每日一次口服治疗，决定日期为12月20日。$Myovant Sciences(MYOV)$
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